ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES
N/REF: R_06/2024 Retirada del producto TÉ DETOX
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través del Grupo de Consumo de la UDEV Central de la Comisaria General de Policía Judicial de la comercialización del producto TÉ DETOX. En base a la información de su etiquetado, este producto estaría siendo comercializado por el Grupo Soraya Turquía, desconociendo su localización. , Ha resuelto adoptar como medida cautelar la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto.
Fecha de publicación: 16 de agosto de 2024
N/REF: R_03/2024 Retirada de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de Málaga de la Guardia Civil, de la comercialización de los productos Miel d’Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus. En base a la información de sus etiquetados, el fabricante del producto Jaguar Power es Shiny Face Central Trading (Dubai), y el producto Honey Plus estaría siendo comercializado por la empresa UniSmart, desconociendo su localización. En el caso de los productos Miel d’Afrique y Royal Honey VIP no ha sido posible identificar a las empresas responsables de su comercialización.
El titular de autorización de comercialización NEURAXPHARM SPAIN, S.L.U., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE, 12 ampollas de 2 ml (Nº Registro 54263, C.N. 700614), que contiene como principio activo TIAPRIDA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
Fecha de publicación: 19 de marzo de 2024
Referencia: 22PE18694
El titular de autorización de comercialización ARISTO PHARMA IBERIA, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 viales (Nº Registro 51209, C.N. 601104), que contiene como principio activo ACETILSALICILATO LISINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
Fecha de publicación: 5 de febrero de 2024
Referencia: 22PE17332
El titular de autorización de comercialización LABORATORIOS GRIFOLS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 20 frascos de 100 ml (Nº Registro 17012, C.N. 644906), que contiene como principio activo AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
Fecha de publicación: 5 de febrero de 2024
Referencia: 22PE16643
El titular de autorización de comercialización PFIZER, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que vuelve a tener problemas de suministro con el medicamento SOLU-MODERIN 125 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente (Nº Registro 49768, C.N.825539), que contiene como principio activo METILPREDNISOLONA.
Fecha de publicación: 29 de enero de 2024
Referencia: 22PE18386
El titular de autorización de comercialización ALCON HEALTHCARE, S.A., ha informado a la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml (Nº Registro 59104, C.N. 653452), que contiene como principio activo FLUORESCEINA SODICA, OXIBUPROCAINA HIDROCLORURO.
Fecha de publicación: 29 de enero de 2024
Referencia: 22PE17912
El titular de autorización de comercialización CSL BEHRING, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento BERIGLOBINA P, 1 jeringa precargada de 2 ml (Nº Registro 46456, C.N. 654773), que contiene como principio activo INMUNOGLOBULINA HUMANA POLIVALENTE.
Fecha de publicación: 29 de enero de 2024
Referencia: 22PE18286
Fecha de publicación: 25 de enero de 2024
Categoría: medicamentos de uso humano
Referencia: R 1/2024
La AEMPS ha solicitado el cese de la comercialización y la retirada voluntaria del mercado de todos los lotes del producto Nuud the carefree deodorant
Fecha de publicación: 15 de septiembre de 2023
Categoría: cosméticos, seguridad
Referencia: COS, 08/2023
de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento TRANALEX 50 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (Nº Registro 73938, C.N. 679764), que contiene
como principio activo NALTREXONA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la
AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.
4 de octubre de 2023
Referencia: 22PE16636
Fecha de publicación: 05 de julio de 2023 Categoría: productos sanitarios
Referencia: PS, 32/2023
Fecha de publicación: 07 de junio de 2023
Categoría: productos sanitarios
Referencia: PS, 26/2023
Fecha de publicación: 6 de junio de 2023
Categoría: BIOCIDAS Y CUIDADO PERSONAL
Referencia: BCP, 01/2023
Fecha de publicación: 28 de marzo de 2023
Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad
Referencia: R_09/2023
Fecha de publicación: 20 de febrero de 2023
Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad
Referencia: MUH (FV), 03/2023
Fecha de publicación: 28 de noviembre de 2022
Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 35/2022
Fecha de publicación: 18 de noviembre de 2022
Categoría: medicamentos de uso humano, problemas de suministro
Referencia: ICM (CONT), 13/2022
Fecha de publicación: 02 de noviembre de 2022
Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad
Referencia: MUH(FV), 09/2022
Retirada del producto KUH.NEKT CÁPSULAS
Fecha de publicación: 12 de septiembre de 2022
Información sobre la posibilidad de obtener recomendaciones de dosis de insulina incorrectas al utilizar la función Mentor de Insulina™, de la aplicación móvil OneTouchReveal
Fecha de publicación: 3 de agosto de 2022
Fecha de publicación 31 de mayo de 2022
Retirada del producto POWERS-X COMPRIMIDOS
ALERTA DE MEDICAMENTOS
ILEGALES Nº 4/2022
N/REF: R_04/2022
Fecha de publicación 22 de junio de 2022
Retirada del producto ERECTOR cápsulas
N/REF: R_02/2022
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
CESE DE COMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO COSMÉTICO MELANOFREE CREAM
Fecha de publicación 16 de Marzo de 2022
Información sobre el test de autodiagnóstico
“HYGISUN Test Antígenos rápido de saliva para Covid-19”
Fecha de publicación: 09 de marzo de 2022
Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 10/2022