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La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios INFORMA:

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El titular de autorización de comercialización NEURAXPHARM SPAIN, S.L.U., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento TIAPRIZAL 100 mg SOLUCION INYECTABLE, 12 ampollas de 2 ml (Nº Registro 54263, C.N. 700614), que contiene como principio activo TIAPRIDA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.

Fecha de publicación: 19 de marzo de 2024

Referencia: 22PE18694

 


El titular de autorización de comercialización ARISTO PHARMA IBERIA, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 viales (Nº Registro 51209, C.N. 601104), que contiene como principio activo ACETILSALICILATO LISINA. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.

Fecha de publicación: 5 de febrero de 2024

Referencia: 22PE17332


El titular de autorización de comercialización LABORATORIOS GRIFOLS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, 20 frascos de 100 ml (Nº Registro 17012, C.N. 644906), que contiene como principio activo AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.

Fecha de publicación: 5 de febrero de 2024

Referencia: 22PE16643


El titular de autorización de comercialización PFIZER, S.L., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que vuelve a tener problemas de suministro con el medicamento SOLU-MODERIN 125 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente (Nº Registro 49768, C.N.825539), que contiene como principio activo METILPREDNISOLONA.

Fecha de publicación: 29 de enero de 2024

Referencia: 22PE18386


El titular de autorización de comercialización ALCON HEALTHCARE, S.A., ha informado a la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml (Nº Registro 59104, C.N. 653452), que contiene como principio activo FLUORESCEINA SODICA, OXIBUPROCAINA HIDROCLORURO.

Fecha de publicación: 29 de enero de 2024

Referencia: 22PE17912


El titular de autorización de comercialización CSL BEHRING, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento BERIGLOBINA P, 1 jeringa precargada de 2 ml (Nº Registro 46456, C.N. 654773), que contiene como principio activo INMUNOGLOBULINA HUMANA POLIVALENTE.

Fecha de publicación: 29 de enero de 2024

Referencia: 22PE18286


La AEMPS ha solicitado la prohibición de la comercialización y retirada del mercado de todos los ejemplares del producto HHS A1 L-Carnitine Lepidium cápsulas

Fecha de publicación: 25 de enero de 2024

Categoría: medicamentos de uso humano

Referencia: R 1/2024


La AEMPS ha solicitado el cese de la comercialización y la retirada voluntaria del mercado de todos los lotes del producto Nuud the carefree deodorant

Fecha de publicación: 15 de septiembre de 2023

Categoría: cosméticos, seguridad

Referencia: COS, 08/2023


El titular de autorización de comercialización ACCORD HEALTHCARE, S.L.U, ha informado a la Agencia Española

de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento TRANALEX 50 MG

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (Nº Registro 73938, C.N. 679764), que contiene

como principio activo NALTREXONA HIDROCLORURO. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales de la

AEMPS ha confirmado la importación de medicamento extranjero, lo que se comunica a los efectos oportunos.

4 de octubre de 2023

Referencia: 22PE16636


 La AEMPS informa de la posibilidad de que los datos de bolo mostrados en el administrador de diabetes Accu-Chek Solo sean incorrectos

Fecha de publicación: 05 de julio de 2023 Categoría: productos sanitarios

Referencia: PS, 32/2023 


La AEMPS informa del cese de utilización y retirada del mercado de un lote del producto RefluAliv, Reflujo y Acidez 

Fecha de publicación: 07 de junio de 2023 

Categoría: productos sanitarios 

Referencia: PS, 26/2023 


La AEMPS informa del cese de comercialización, uso y retirada del mercado del producto biocida Optisana Alcohol 96º con cloruro de benzalconio

Fecha de publicación: 6 de junio de 2023

Categoría: BIOCIDAS Y CUIDADO PERSONAL

Referencia: BCP, 01/2023


DULOXETINA HIDROCLORURO

Fecha de publicación: 28 de marzo de 2023

Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad

Referencia: R_09/2023


Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina 

Fecha de publicación: 20 de febrero de 2023 

Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad 

Referencia: MUH (FV), 03/2023 


 La AEMPS informa de un posible problema de estabilidad de los datos del sistema de suministro automatizado de insulina DBLG1 

Fecha de publicación: 28 de noviembre de 2022 

Categoría: productos sanitarios, seguridad 

Referencia: PS, 35/2022 


CD@EF78

La AEMPS emite recomendaciones para paliar los problemas de suministro con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml 

Fecha de publicación: 18 de noviembre de 2022

Categoría: medicamentos de uso humano, problemas de suministro

Referencia: ICM (CONT), 13/2022


Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias 

Fecha de publicación: 02 de noviembre de 2022

Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad

Referencia: MUH(FV), 09/2022


Retirada del producto KUH.NEKT CÁPSULAS

Fecha de publicación: 12 de septiembre de 2022


Información sobre la posibilidad de obtener recomendaciones de dosis de insulina incorrectas al utilizar la función Mentor de Insulina™, de la aplicación móvil OneTouchReveal

Fecha de publicación: 3 de agosto de 2022 


Cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del producto cosmético en ampollas Vichy Liftactiv Specialist Peptide-C_Transmisión final

Fecha de publicación 31 de mayo de 2022


Retirada del producto POWERS-X COMPRIMIDOS

ALERTA DE MEDICAMENTOS

ILEGALES Nº 4/2022

N/REF: R_04/2022

Fecha de publicación 22 de junio de 2022


Retirada del producto ERECTOR cápsulas

N/REF: R_02/2022

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios


CESE DE COMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO COSMÉTICO MELANOFREE CREAM

Fecha de publicación 16 de Marzo de 2022


 Información sobre el test de autodiagnóstico

“HYGISUN Test Antígenos rápido de saliva para Covid-19” 

Fecha de publicación: 09 de marzo de 2022

Categoría: productos sanitarios, seguridad

Referencia: PS, 10/2022

Dirección del Recurso

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